Вести

Вести

Вести

Драго нам је да са вама поделимо резултате нашег рада, новости о компанији и да вам благовремено обавестимо о развоју и условима за именовање и смењивање особља.
Шта је вакцина против мачјег угриза и зашто је важна?17 2026-03

Шта је вакцина против мачјег угриза и зашто је важна?

Уједи мачака су више од само болних огреботина; носе значајне здравствене ризике, укључујући инфекције и болести попут беснила. Разумевање важности вакцина против мачјих уједа, њихових врста, процедура и превентивних мера је од кључног значаја за власнике кућних љубимаца и појединце у опасности. Овај чланак истражује све што треба да знате о вакцинама за угризе мачака, пружајући стручне увиде, детаљне смернице и безбедносне препоруке компаније АИМ ВАЦЦИНЕ ЦО., ЛТД.
Шта је вакцина против беснила Веро Целл и зашто је неопходна за модерну превенцију беснила?10 2026-03

Шта је вакцина против беснила Веро Целл и зашто је неопходна за модерну превенцију беснила?

Беснило остаје једна од најсмртоноснијих вирусних инфекција познатих човечанству, са скоро 100% стопом смртности када се појаве симптоми. На срећу, савремена биотехнологија је обезбедила веома ефикасне вакцине које спречавају овај трагични исход. Међу њима, вакцина против беснила Веро Целл је постала једно од најпоузданијих и најнапреднијих решења која се користе у програмима имунизације после излагања и пре излагања широм света.
Клинички подаци фазе ИИ о АИМ-овој мРНА су импресивни и значајно ефикасни на Омикрону07 2026-01

Клинички подаци фазе ИИ о АИМ-овој мРНА су импресивни и значајно ефикасни на Омикрону

Подаци из клиничког испитивања фазе ИИ мРНК (ЛВРНА009) усмерене на Цовид-19 – које је независно развила АИМ вакцина, познати су јавности. Жива антитела која неутралишу вирусе тестирана од стране Института за вирусологију у Вухану, ЦАС, открила су да је геометријски средњи титар (ГМТ) живих антитела за неутрализацију вируса 14 дана након вакцинације мРНК током целог курса био 994,9 у групи одраслих са средњом дозом и 1405,7 у групи са високом дозом одраслих. Ове бројке доказују да је мРНА прилично јака у имуногености. мРНА (ЛВРНА009), једна од најранијих вакцина против Цовид-19 са дозволом за клиничко испитивање, заузела је прво место у унапређењу свог клиничког напретка. Значајно је бољи од својих колега у клиничким ефектима.
Субјекти су груписани за клиничко тестирање на квадривалентној менингококној коњугатној вакцини (МЦВ4) — још једном кључном производу АИМ вакцине07 2026-01

Субјекти су груписани за клиничко тестирање на квадривалентној менингококној коњугатној вакцини (МЦВ4) — још једном кључном производу АИМ вакцине

Још један кључни производ — четворовалентну менингококну коњугатну вакцину (МЦВ4) независно је развила АИМ вакцина. Дана 15. марта, клинички тест је званично спроведен у Центру за превенцију и контролу болести Јаншан у провинцији Јунан и сродни субјекти су груписани.
АИМ вакцина објављује најновије претклиничке податке мРНА вакцине против беснила у „нпј вакцинама“: потребне су само две дозе да би се обезбедила 100% безбедна и ефикасна имунолошка заштита07 2026-01

АИМ вакцина објављује најновије претклиничке податке мРНА вакцине против беснила у „нпј вакцинама“: потребне су само две дозе да би се обезбедила 100% безбедна и ефикасна имунолошка заштита

Потпредседник и главни истраживач Зханг Фан, и генерални директор АИМ Лифанда Пенг Иуцаи, недавно су објавили податке претклиничког истраживања мРНА вакцине против беснила ЛВРНА001 у међународном ауторитативном академском часопису "нпј Ваццинес": Потребне су само две вакцинације да би се обезбедила 100% безбедна и ефикасна имуна заштита. Ово је поставило чврсту основу за следећу фазу истраживања мРНК вакцина против беснила.
Хуморални и ћелијски имунитет Мрна Рсв вакцине били су значајно већи од оних које су се пријавиле на међународно тржиште за клиничко испитивање у САД07 2026-01

Хуморални и ћелијски имунитет Мрна Рсв вакцине били су значајно већи од оних које су се пријавиле на међународно тржиште за клиничко испитивање у САД

Пратећи успостављену корпоративну стратегију, Група проактивно унапређује развој цевовода вакцина и користи предности технолошке платформе мРНА да убрза истраживање и развој производа серије вакцина мРНА кроз текуће технолошке иновације. Пријава за клиничко испитивање вакцина против мРНА РСВ (респираторног синцицијалног вируса) недавно је поднета Управи за храну и лекове САД („ФДА“).
X
Користимо колачиће да бисмо вам понудили боље искуство прегледања, анализирали саобраћај на сајту и персонализовали садржај. Коришћењем овог сајта прихватате нашу употребу колачића. Политика приватности
ОдбитиПрихвати