Цомпани Невс

Још један кључни производ — четворовалентну менингококну коњугатну вакцину (МЦВ4) независно је развила АИМ вакцина. Дана 15. марта, клинички тест је званично спроведен у Центру за превенцију и контролу болести Јаншан у провинцији Јунан и сродни субјекти су груписани.

Подаци из клиничког испитивања фазе ИИ мРНК (ЛВРНА009) усмерене на Цовид-19 – које је независно развила АИМ вакцина, познати су јавности. Жива антитела која неутралишу вирусе тестирана од стране Института за вирусологију у Вухану, ЦАС, открила су да је геометријски средњи титар (ГМТ) живих антитела за неутрализацију вируса 14 дана након вакцинације мРНК током целог курса био 994,9 у групи одраслих са средњом дозом и 1405,7 у групи са високом дозом одраслих. Ове бројке доказују да је мРНА прилично јака у имуногености. мРНА (ЛВРНА009), једна од најранијих вакцина против Цовид-19 са дозволом за клиничко испитивање, заузела је прво место у унапређењу свог клиничког напретка. Значајно је бољи од својих колега у клиничким ефектима.

Потпредседник и главни истраживач Зханг Фан, и генерални директор АИМ Лифанда Пенг Иуцаи, недавно су објавили податке претклиничког истраживања мРНА вакцине против беснила ЛВРНА001 у међународном ауторитативном академском часопису "нпј Ваццинес": Потребне су само две вакцинације да би се обезбедила 100% безбедна и ефикасна имуна заштита. Ово је поставило чврсту основу за следећу фазу истраживања мРНК вакцина против беснила.

Пратећи успостављену корпоративну стратегију, Група проактивно унапређује развој цевовода вакцина и користи предности технолошке платформе мРНА да убрза истраживање и развој производа серије вакцина мРНА кроз текуће технолошке иновације. Пријава за клиничко испитивање вакцина против мРНА РСВ (респираторног синцицијалног вируса) недавно је поднета Управи за храну и лекове САД („ФДА“).